De la phase I à la phase III

Pour vous accompagner :

Dans la conception

À partir d’un synopsis nous pouvons écrire :
       > Protocole
       > Cahier d’observation papier, électronique

Pour la demande d’autorisation à l’agence et au CPP
       > En France,
       > En Europe,
       > Aux USA

L’installation, la réunion d’investigateurs
Le monitorage
La gestion des surcoûts, des honoraires
La pharmacie
La clôture
Le suivi
Le rédactionnel

Recherche clinique > Les Essais

Biologie & Industrie, CRO établie en Île-de-France et en Région PACA, est un acteur essentiel de votre recherche clinique en Europe.