Sous-traiter la Pharmacovigilance ? C’est possible…

Rédaction de PSURs, « Periodic Annual Safety Reports »

   Si votre charge de travail est trop importante
   et que les rapports de tolérance / sécurité s’accumulent,
   contactez-nous, notre équipe vous aidera rapidement.

Gestion intégrale et transmission électronique de vos EIGs

   Nous assurons un suivi complet de vos EIGs :
   réception, saisie, codage des traitements et des EIGs
   avec la rédaction du narratif (Anglais/Français)
   et la transmission de l’EIG aux agences, le suivi du cas.

Formation des « Coding Officers »

Réconciliation des Bases de PhV et Clinique

Métiers > La pharmacovigilance

Biologie & Industrie, CRO établie en Île-de-France et en Région PACA, est un acteur essentiel de votre recherche clinique en Europe.